Le n°13 de la Lettre d’Ephora (ressources en éducation thérapeutique du patient en Auvergne-Rhône-Alpes) est un numéro spécial « Bilan, retours et perspectives du Plan Maladies Neuro-Dégénératives 2014-2019 dans le champ de l’éducation thérapeutique du patient ». Il présente les retours d’expériences présentés lors du Colloque de Clermont-Ferrand les 18 et 19 novembre 2021
EPoP est une démarche nationale expérimentale qui vise à systématiser le recours aux savoirs expérientiels des personnes en situation de handicap :
– Des savoirs issus de l’expérience de vie avec un handicap.
– Une expérience transformée en expertise que l’on peut transmettre aux autres : d’autres personnes en situation de handicap, des familles, des proches aidants, des professionnels…
– Des savoirs complémentaires aux savoirs professionnels
L’ARS finance EPOP en Hauts-de-France. Il est déployé dans sa phase d’expérimentation par le CREAI dans notre région pour 3 années depuis 2020.
Télécharger la présentation de l’expérimentation et l’intervention par les pairs selon EPoP : https://www.hauts-de-france.ars.sante.fr/epop-un-projet-pour-developper-le-pair-accompagnement
Dans le cadre de son activité de centre de ressources en éducation du patient, le CRES a élaboré le guide « Techniques d’animation en éducation pour la santé et éducation du patient pour les séances en visioconférence« .
Depuis la crise sanitaire du CoVID-19, les professionnels de la santé et de l’éducation pour la santé ont dû faire évoluer leurs pratiques et leurs compétences pour proposer des séances éducatives à distance.
Ce document est destiné à tous les intervenants de séances de groupe en éducation thérapeutique du patient et en éducation pour la santé.
Il propose une liste de techniques d’animation à utiliser pour concevoir et animer des séances éducatives.
Des patients et des professionnels/intervenants ont contribué à l’élaboration et à la relecture de ce document, soutenu financièrement par l’ARS PACA. [résumé auteur]
Plus d’informations : https://doc.santelysformation.fr/index.php?lvl=notice_display&id=63843
Rediffusion du webinaire de la Société Francophone de Néphrologie, Dialyse et Transplantation (SFNDT) :
Gratuit après inscription au site
« France Parkinson souhaite mener une étude pour collecter des données sur les impacts de la maladie de Parkinson sur les conjoints des personnes qui en sont atteintes.
[…] Les résultats obtenus à l’issue de cette enquête en ligne jusqu’à la fin mai 2022 seront diffusés dans les médias à des fins de sensibilisation mais également auprès des pouvoirs publics pour obtenir une amélioration des actions spécifiques dans la prise en charge de la maladie de Parkinson. » [extrait site FranceParkinson.fr]
Le fonds de lutte contre les addictions liées aux substances psychoactives a vocation à financer des actions de prévention portant sur l’ensemble des produits psychoactifs (tabac, alcool, autres substances psychoactives, avec une priorité accordée au cannabis, à la cocaïne et au protoxyde d’azote.)
Les objectifs poursuivis sont :
-Protéger nos enfants et éviter les comportements à risque
-Encourager et accompagner les fumeurs pour aller vers le sevrage
-Amplifier certaines actions auprès de publics prioritaires (femmes enceintes, personnes sous-main de justice, en situation de handicap psychique)
Télécharger le cahier des charges : https://www.hauts-de-france.ars.sante.fr/fonds-de-lutte-contre-les-addictions-4
Date limite de dépôt des projets jusqu’au mardi 31 Mai 2022 à minuit
Les RdV « PePs & Vous » de Savoirs Patients sont des visios de Partage d’Expériences autour du Partenariat en Santé : des temps d’échange en ligne autour d’expériences « terrain » et de questions concrètes : intervenir en partenariat en éducation thérapeutique du patient (ETP), en santé mentale, en oncologie, s’engager dans le partenariat en santé…
France Assos Santé a souhaité mesurer les connaissances et l’expérience des Français en matière de droits en santé. Elle dévoile aujourd’hui les résultats du baromètre 2022, réalisé en partenariat avec BVA, auprès de 1802 personnes de plus de 15 ans représentatives de la population française en métropole et dans les territoires d’outre-mer, 20 ans après la parution de la loi dite Kouchner relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé du 4 mars 2002.
Consulter les résultats du baromètre : https://www.france-assos-sante.org/communique_presse/barometre-des-droits-des-personnes-malades-2022-les-francais-bien-informes-sur-leurs-droits-en-sante-mais-pas-assez-sur-leur-droit-a-etre-representes-et-defendus/
« La HAS publie un nouveau « Guide du parcours de soins : surpoids et obésité chez l’enfant et l’adolescent(e) »
Ce guide décrit les soins, l’accompagnement et le suivi médical de l’enfant/l’adolescent(e) en situation de surpoids ou d’obésité. Il réaffirme l’importance d’un dépistage précoce couplé à une évaluation des habitudes de vie. Il détaille le rôle de chacun des professionnels impliqués dans le parcours, et revient sur les situations dans lesquelles ils peuvent être sollicités.
Dès le diagnostic et l’annonce du surpoids ou d’une obésité, la coordination entre les professionnels impliqués dans le parcours, la prévention de la stigmatisation, la communication avec les familles, la co-construction d’un projet de soins personnalisé sont autant d’enjeux au cœur de ce parcours.
Le guide propose :
– Une synthèse sur les points critiques du parcours de soins
– 10 messages clés pour améliorer les pratiques
– 9 fiches rappelant le rôle des professionnels et les modalités de partage d’informations avec le médecin traitant » [extrait HAS]
Orphanet vient de publier son édition 2021 du cahier « Vivre avec une maladie rare en France – Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches« .
Toutes les aides et prestations auxquelles les patients atteints d’une maladie rare – et leurs proches ou aidants – peuvent prétendre sont décrites dans ce document très riche.
Il passe ainsi en revue l’offre de soins, les dispositifs spécifiques pour les maladies rares, les frais de transports, les soins à l’étranger…
https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf
L’Union Francophone des Patients Partenaires présente sa nouvelle revue : la revue des Patients-Partenaires, téléchargeable en pdf sur leur site
https://ufpp.fr/tout-chaud-l-infolettre-de-l-ufpp.html?debut_articles_rubrique=%40146
Premier programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) disponible pour les jeunes de 16 à 30 ans ayant un premier épisode psychotique (PEP) et leurs parents, I-Care/You-Care montre des résultats prometteurs, selon un poster présenté au Congrès de l’Encéphale en janvier 2022. Cet outil est proposé par le Centre d’évaluation pour les jeunes adultes et adolescents (C’JAAD) GHU Paris psychiatrie et neurosciences.
Présentation du programme dans cet article du site santementale.fr : https://www.santementale.fr/2022/02/i_care_you_care/
